Отдел диагностических препаратов и фагов
ПРОИЗВОДСТВО ИММУННО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ в КНЦКЗИ
РГП на ПХВ «Национальный научный центр особо опасных инфекций имени М.Айкимбаева» МЗ РК является единственным отечественным производителем препаратов для профилактики и диагностики особо опасных инфекций.
С 1951 года производится вакцина чумная живая сухая, диагностические бактериофаги. В 1967 году начато производство эритроцитарных антигенного и иммуноглобулинового диагностикумов, а в 1970 году – холерные, туляремийные, бруцеллезный.
На сегодняшний день производится около 40 наименований препаратов для диагностики особо опасных (чума, холера, туляремия, сибирская язва, бруцеллез) и других инфекционных болезней (псевдотуберкулез, иерсиниозы, пастереллез, лептоспироз, сальмонеллез, шигеллез).
Продукция представлена следующими препаратами:
-вакцина чумная живая сухая для людей
-диагностикумы эритроцитарные их ингридиенты.
—бактериофаги диагностические
— кровь гемолизированная
-питательные среды
-ПЦР тест-системы
Сравнительное изучение чувствительности и специфичности МИБП с аналогичными препаратами показало, что препараты ННЦООИ не уступают по качеству зарубежным аналогам.
Производимая продукция поставляется во все регионы Республики Казахстан, а также в страны ближнего и дальнего зарубежья. Препараты экспортируются в страны ближнего зарубежья — Россию, Кыргызстан, Узбекистан, Туркменистан и др., а также в Монголию.
Основными потребителями являются противочумные станции, филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы» ККК БТУ МЗ РК, клинико-диагностические лаборатории, ветеринарная служба, прочие потребители (дистрибьюторы продукции производителя, центры крови и др.).
Использование диагностических препаратов, разработанных и выпускаемых в научном центре, позволяет службам практического здравоохранения своевременно проводить обследования обширных очагов особо опасных инфекций, и проводить своевременные санитарно-профилактические мероприятии по недопущению распространения особо опасных инфекционных заболеваний.
Вакцина чумная живая сухая
Диагностикумы
С 1 января 2016 г. государства-члены ЕАЭС формируют единый общий рынок лекарственных средств, соответствующих требованиям надлежащих фармацевтических практик (GMP),
ННЦООИ подготовлено технико-экономическое обоснование для создания комплекса по производству профилактических препаратов в соответствии с требованиями GMP. Готовятся документы для получения положительного заключения по БИП в МНЭ РК
На 2020-2022гг. планируется строительство комплекса по производству иммунобиологических препаратов в соответствии с требованиями GMP.
